Evet, ense kalınlığının 7 mm olması risklidir
Fetal ense kalınlığının 7 mm olması, Trizomi 13, 18 ve 21 gibi kromozom bozukluklarının görülme riskini %71'e yükseltir
Ancak, ense kalınlığının yüksek olması bebekte mutlaka bir anomali olduğu anlamına gelmez. Kesin tanı için detaylı ultrasonografi, koriyon villus örneklemesi ve amniyosentez gibi ileri tetkiklerin yapılması gereklidir
İkili tarama testinde fetal ense kalınlığının 3,5 mm'den fazla olması, bebeğin yüksek risk grubunda olduğuna işaret edebilir. Ancak, ense kalınlığının yüksek çıkması bebekte kesin bir anomali olduğunu göstermez. En doğru yorum için test sonuçlarının doktor tarafından değerlendirilmesi gereklidir.
Evet, ense saydamlığı ve ense kalınlığı aynı şeyi ifade eder. Ense kalınlığı (NT - nuchal translucency), gebeliğin ilk üç ayında, fetal boynun arkasındaki deri altında sıvı toplanmasının ultrasonla ölçülen sonografik görünümüdür.
9 mm ense kalınlığı, Down sendromu riskini önemli ölçüde artırır. Genellikle, 3 mm'nin üzerindeki ense kalınlığı değerleri risk olarak değerlendirilir ve bu değer arttıkça risk de artar. 9 mm ense kalınlığı için risk oranı: Trizomi 13, 18 veya 21 (Down sendromu) görülme riski yaklaşık %71'dir. Bu tür durumlarda, kesin tanı için genetik tanı testleri (koryon villus biyopsisi, amniyosentez gibi) yapılması önerilir. Ancak, ense kalınlığının yüksek olması kesin olarak Down sendromu olacağını göstermez; sağlıklı doğan bebekler de olabilir.
21. haftada ense kalınlığı sınır değerleri 2,5 mm altında olmalıdır. Bu değerlerin üzerindeki ölçümler, bebekte kromozomal anomali riskinin arttığını gösterebilir ve ek tetkikler gerekebilir.
20-24 hafta arasında ense kalınlığı ölçümü genellikle yapılmaz. Ense kalınlığı ölçümü genellikle gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılır ve 18-22. haftalar arasında yapılan detaylı ultrason ile tekrar değerlendirilir. Normal ense kalınlığı sınır değerleri: 11-14. haftalar: 3 mm'nin altı normal, 3 mm ve üzeri artmış olarak değerlendirilir. 18-22. haftalar: 2,5 mm'ye kadar normal, 3 mm'ye kadar kabul edilebilir. Ense kalınlığı ölçümü, kromozom anomalileri ve diğer bazı sağlık sorunlarının riskini belirlemek için kullanılır, ancak tek başına tanı koymak için yeterli değildir.
SON YAZILAR
