Fenilalanin seviyesi, fenilketonüri (PKU) hastalığında yükselir
Fenilketonüri , fenilalanin enzimini kodlayan gende homozigot mutasyon taşıyan kişilerde görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu hastalık tedavi edilmediğinde, fenilalanin vücutta zararlı seviyelere çıkarak zihinsel engellilik ve diğer ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir
Fenilalanin ayrıca, hiperfenilalaninemi olarak adlandırılan durumda da yükselir. Bu durum, kendi içinde hafif hiperfenilalaninemi ve hiperfenilalaninemi olarak iki alt gruba ayrılır
Fenilalanin seviyesinin yükseldiği diğer hastalıklar hakkında bilgi bulunamadı.
Fenil, kimyada "-C6H5" formüllü bir fonksiyonel gruptur. Özellikleri: Altı karbon atomu halkal dizilmiş ve birer karbon atlayacak şekilde ikişer ikişer çift bağ taşımaktadır. Genel olarak tepkime vermez. Benzenden (C6H6) türemiştir. En basit ve bilindik olarak fenol bileşiminde bulunur. Bu fonksiyonel grup, benzilden farklı olarak ekstra CH2 içermez. Fenil grubu, yüksek sıcaklık altında kullanım ve mükemmel performans için Co-Formula fenil silanlarında da bulunur.
Fenilketonüri (PKU) hastalığı, tedavi edilmediğinde ciddi sağlık sorunlarına yol açabilecek kadar tehlikelidir. PKU'nun yol açabileceği bazı tehlikeler: Zihinsel engellilik. Nörolojik sorunlar. Diğer sağlık sorunları. PKU, erken tanı ve tedavi ile kontrol altına alınabilir.
Fenilalanin yüksek olursa, genellikle fenilketonüri (PKU) adı verilen genetik bir metabolizma hastalığı ortaya çıkar. Bu durum, vücutta toksik düzeyde fenilalanin birikmesine yol açar ve aşağıdaki sağlık sorunlarına neden olabilir: Zihinsel gelişim geriliği ve ileri derecede zihinsel özürlülük. Davranışsal sorunlar, hiperaktivite ve egzama gibi cilt problemleri. Nörolojik bozukluklar ve beyin hasarı. Tedavi edilmezse, fenilalanin yüksekliği beyin ve sinir sistemi üzerinde ciddi hasarlara yol açabilir. Fenilalanin seviyesinin yüksek olup olmadığını belirlemek için kan testleri yapılır ve sonuçlar doğrultusunda doktor, en uygun tedavi yaklaşımını belirler.
SON YAZILAR
